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Autonomie, don et partage dans la problématique de l'expérimentation humaine*

  • Anne Fagot-Largeault (a1)
Abstract

Après avoir, en préambule, défini l'expérimentation humaine au sens qui est ici visé, j'identifierai le don qu'elle implique au sein d'une chaîne de solidarité, puis j'analyserai quelques difficultés auxquelles donne lieu l'intégration culturelle de cette démarche de partage, enfin je mettrai en évidence un conflit entre solidarité et autonomie.

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Notes

1 «Loi no 88–1138 du 20 décembre 1988 relative à la protection des personnes qui se prêtent à des recherches biomédicales», Journal Officiel de la République Française, 22 décembre 1988, p. 16032–16035. Modifiée «Loi n° 90–86 du 23 Janvier 1990», Art. 35 à 49, Journal Officiel de la République Française, 25 Janvier 1990, p. 1013. Complétant le Code de la santé publique, Livre 11 bis, Art. L. 209–1 à L. 209–23. Publication avec trad, en langue anglaise, Bulletin Officiel, n° 90–4 bis.

2 Voir Fagot-Largeault A., Les causes de la mort, Histoire naturelle etfacteurs de risque, Paris, Vrin, 1989.

3 Voir Buck C., Llopis A., Nàjera E. et Terris M., The Challenge of Epidemiology: Issues and Selected Readings (Scientific Publication, no 505), Washington D.C., PAHO-WHO, 1988.

4 Voir Comité consultatif national d'éthique pour les sciences de la vie et de la santé (CCNE). «Avis sur les essais de nouveaux traitements chez l'rhomme», Rapport 1984, Paris, La Documentation Française, p. 35–72.

5 Guibert H., À l'ami qui ne m'a pas sauvé la vie, Paris, Gallimard, 1990.

6 Jonas H., 1969, «Réflexions philosophiques sur l'expérimentation humaine», trad. franç. dans Cahiers de bioéthique, no 4. Médecine et expérimentation, Québec, Presses de l'Université Laval, 1982, p. 303340.

7 Voir Ménard J. et al. , Rapport du groupe de réflexion INSERM sur certains aspects de la protection des sujets volontaires sains et des personnes qui se prêtent à des recherches biomédicales (document confidentiel), Paris, INSERM, 1990.

8 d'État Conseil, Sciences de la vie. De l'éthique au droit, Paris, Documentation française, 1988, p. 2728.

9 Voir Grodin M. et Alpert J. J., «Children as Participants in Medical Research», The Pediatric Clinics of North America, vol. 35, no6 (1988), p. 13891401.

10 Organisation mondiale de la santé, Conseil international des organisations médicales scientifiques, Directives internationaies pour la recherche biomédicale sur des sujets humains, Genéve, CIOMS, 1982.

11 McCormick R., «Proxy Consent in the Experimentation Situation», vol. 18 (1974), p. 220; Ramsey P., «Children as Research Subjects: A Reply», Hastings Center Report, vol. 7 (1977), p. 4042.

* Ce texte est issu de la conférence donnée dans le cadre du deuxième Congrès de la Société canadienne de bioéthique, le 23 novembre 1990.

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Dialogue: Canadian Philosophical Review / Revue canadienne de philosophie
  • ISSN: 0012-2173
  • EISSN: 1759-0949
  • URL: /core/journals/dialogue-canadian-philosophical-review-revue-canadienne-de-philosophie
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