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Les méthodes et les limites de la dosimétrie après contamination interne

Published online by Cambridge University Press:  13 December 2007

E. Blanchardon
Affiliation:
IRSN, Laboratoire d’Évaluation de la Dose Interne, DRPH/SDI/LEDI, B.P. 17, 92262 Fontenay-aux-Roses, France.
A. Flüry-Herard
Affiliation:
CEA, Cellule Carmin, DSV/DIR/CAR et Cab. HC, B.P. 6, 92265 Fontenay-aux-Roses, France.
F. Paquet
Affiliation:
IRSN, Laboratoire de RadioTOXicologie expérimentale, DRPH/SRBE/LRTOX, B.P. 166, 26702 Pierrelatte, France.
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Abstract

L’estimation des doses absorbée, équivalente et efficace résultant d’une contamination interne se base sur la mesure de l’activité par anthroporadiamétrie (in vivo) ou par analyse radiotoxicologique in vitro. La valeur d’activité mesurée est interprétée en termes de dose à l’aide de modèles biocinétiques et dosimétriques qui décrivent le devenir des radionucléides dans le corps d’un individu de référence et permettent de calculer l’énergie qu’ils y déposent. Pour s’assurer du respect des limites réglementaires de dose, des programmes de surveillance sont mis en place. Les mesures d’activité peuvent être interprétées suivant une procédure standard comme celle proposée par le groupe IDEAS. Cependant, une incertitude significative est introduite dans le calcul de la dose par les incertitudes de mesure, par la méconnaissance partielle des conditions d’exposition et par le réalisme imparfait des modèles. En plus de cette incertitude, l’extrapolation aux faibles doses d’effets biologiques observés après une irradiation plus intense, la toxicité chimique des radionucléides et l’hétérogénéité du dépôt d’énergie rendent difficile l’estimation du risque résultant d’une contamination interne. En conclusion, il convient de garder à l’esprit que la dose efficace est un outil de gestion de la radioprotection mais pas un indicateur quantitatif du risque individuel.

Type
Research Article
Copyright
© EDP Sciences, 2007

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