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Short- and Long-Term Reduction of Door-to-Needle Time in Thrombolysis for Acute Stroke

Published online by Cambridge University Press:  21 December 2016

Bing Yu Chen
Affiliation:
Faculty of Medicine, McGill University, Montréal, Québec, Canada
Aimen Moussaddy
Affiliation:
Department of Neurosciences, Université de Montréal, Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada
Mark R. Keezer
Affiliation:
Department of Neurosciences, Université de Montréal, Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada NIHR University College London Hospitals Biomedical Research Centre, UCL Institute of Neurology, Queen Square, London; Epilepsy Society, Chalfont St Peter, UK Stichting Epilepsie Instellingen Nederland, Heemstede, The Netherlands
Yan Deschaintre
Affiliation:
Department of Neurosciences, Université de Montréal, Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada
Alexandre Y. Poppe*
Affiliation:
Department of Neurosciences, Université de Montréal, Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Montréal, Québec, Canada
*
Address correspondence to: Alexandre Y. Poppe, Department of Neurosciences, Université de Montréal, Centre Hospitalier de l’Université de Montréal, Hôpital Notre-Dame, 1560 Sherbrooke East, Montreal, Quebec, Canada, H2L 4M1. Email: alexandre.yves.poppe@umontreal.ca
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Abstract

Background: More timely administration of tissue plasminogen activator (alteplase) for patients with acute ischemic stroke yields greater clinical benefits. We implemented door-to-needle (DTN) time reduction strategies at our center and evaluated their short- and long-term effects on in-hospital treatment delays and clinical outcomes. Methods: Strategies, including stroke team prenotification, direct computed tomography transfer, not routinely waiting for laboratory results and alteplase delivery on the computed tomography table, were implemented in June 2013. We included all thrombolysed patients admitted directly to our hospital between January 2012 and March 2015. In-hospital delays and symptomatic intracerebral hemorrhage rates were compared between patients pre- and postmodification, and the latter period was divided into early (first 6 months) and late (beyond 6 months) phases to assess the durability of our modifications. Results: Forty-eight individuals were treated premodification compared with 58 postmodification. The median DTN time was reduced from 75 to 46 minutes (p<0.0001). The median DTN time in the early and late postmodification phases was not significantly different (41 vs 46 minutes, p=0.4085). There was no significant difference in rates of symptomatic intracerebral hemorrhage (4.2 vs 1.7%, p=0.361) or stroke mimics (2.1 ves 5.2%, p=0.625) Conclusions: We were able to decrease our DTN time for acute stroke thrombolysis by implementing relatively simple modifications and these improvements persisted over time.

Résumé

Réduction à court terme et à long terme des délais « porte-aiguille » de traitements thrombolytiques à la suite d’AVC aigus.Contexte: L’administration dans des délais convenables d’un activateur tissulaire du plasminogène (l’altéplase) à des patients victimes d’un AVC ischémique aigu entraîne de meilleures retombées cliniques. À cet égard, nous avons mis en œuvre dans notre établissement des stratégies de réduction des délais « porte-aiguille » (door-to-needle) et aussi évalué leurs effets à court terme et à long terme en ce qui regarde les délais de traitement hospitalier et leurs résultats cliniques. Méthodes: Nos stratégies ont été mises en œuvre en juin 2013 et ont consisté notamment à : donner un préavis à l’équipe de traitements des AVC ; à transmettre directement les résultats de tomodensitométrie ; à ne pas systématiquement attendre les résultats de laboratoire ; et à faire livrer l’altéplase au moment de procéder à un examen tomodensitométrique. Nous avons par ailleurs inclus dans cette étude tous les patients thrombolysés ayant été admis directement dans notre hôpital entre janvier 2012 et mars 2015. Les patients traités avant la mise en œuvre de nos stratégies et ceux l’ayant été après cette mise en œuvre ont été comparés en ce qui a trait à leurs périodes d’hospitalisation et leurs taux d’hémorragie intracérébrale symptomatique. La période de mise en œuvre a ensuite été divisée entre les 6 premiers mois et les 6 autres mois suivants afin d’évaluer la pérennité des améliorations induites. Résultats: Quarante-huit patients ont été traités avant que nous mettions en œuvre nos stratégies alors que 58 autres l’ont été une fois ces stratégies mises en œuvre. Les délais médians « porte-aiguille » sont passés de 75 à 46 minutes (p<0,0001). De plus, ces mêmes délais ne sont pas apparus sensiblement différents au début ou plus tard lors de notre période de mise en œuvre (41 min contre 46 min ; p=0,4085). Aucune différence notable n’a été non plus observée en ce qui regarde les taux d’hémorragie intracérébrale symptomatique (4,2 % contre 1,7 % ; p=0,361) ou l’occurrence d’affections imitant les symptômes de l’AVC (stroke mimics) (2,1 % contre 5,2 % ; p=0,625). Conclusions: Nous avons été en mesure de diminuer les délais « porte-aiguille » liés au traitement thrombolytique d’AVC aigus en mettant en œuvre des améliorations relativement simples. Fait à noter, ces améliorations ont persisté au fil du temps.

Information

Type
Original Articles
Copyright
Copyright © The Canadian Journal of Neurological Sciences Inc. 2016 
Figure 0

Table 1 Hyperacute stroke care models during the pre- and postmodification phases (changes in bold type)

Figure 1

Table 2 Baseline characteristics of patient population

Figure 2

Table 3 Imaging and treatment times, symptomatic ICH, and stroke mimic rates during the pre- and postmodification phases

Figure 3

Figure 1 Proportion of patients with door-to-needle time within 60 minutes (bars) and median door-to-needle times (line) during the study period.

Figure 4

Figure 2 Proportion of patients with onset-to-needle time within 90 minutes (bars) and median onset-to-needle times (line) during the study period.