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Surgical Treatment of Hypothalamic Hamartoma Causing Refractory Epilepsy: A Systematic Review

Published online by Cambridge University Press:  08 August 2025

Nausherwan Hussain
Affiliation:
Kentucky Neuroscience Institute (KNI), UK Comprehensive Epilepsy Program, Department of Neurosurgery, University of Kentucky, Lexington, KY, USA
Muhammad Usman Khalid
Affiliation:
Kentucky Neuroscience Institute (KNI), UK Comprehensive Epilepsy Program, Department of Neurosurgery, University of Kentucky, Lexington, KY, USA
Aliya Szpindel
Affiliation:
McGill University, Faculty of Medicine, Montreal, QC, Canada
Anne Bouthillier
Affiliation:
McGill University, Faculty of Medicine, Montreal, QC, Canada
M. Zubair Tahir
Affiliation:
Great Ormond Street Hospital for Children (GOSH), NHS, London, UK
Farhan A. Mirza*
Affiliation:
Kentucky Neuroscience Institute (KNI), UK Comprehensive Epilepsy Program, Department of Neurosurgery, University of Kentucky, Lexington, KY, USA
*
Corresponding author: Farhan A. Mirza; Email: farhan.amirza@gmail.com
Rights & Permissions [Opens in a new window]

Abstract

Background:

Hypothalamic hamartomas (HHs) are a known cause of refractory focal epilepsy. Advancement in microsurgical techniques and introduction of stereotactic ablative methods have led to improved complication rates, but the effect on seizure control is still to be determined. In this systematic review, we present a thorough analysis of published literature on the outcomes of various surgical treatments of HHs for refractory epilepsy.

Methods:

A literature search using the MedLine, SCOPUS and Cochrane databases was conducted. All English language studies describing surgical treatment of HH with refractory epilepsy, with a minimum of three patients and a follow-up of at least one year, were identified.

Results:

An initial selection of 55 studies was reduced to 41 after combining studies from the same groups; 14 open, 4 endoscopic, 8 Gamma Knife radiosurgery (GKRS), 9 laser interstitial thermal therapy (LITT) and 6 radiofrequency thermocoagulation (RF-TC) studies were included. From a total of 832 patients, 209 underwent open (25.1%), 80 endoscopic (9.6%), 124 GKRS (14.9%), 229 LITT (27.5%) and 190 RF-TC (22.8%). Engel I or ILAE 1 or 2 was achieved in: open 115 (55.0%), endoscopic 38 (47.5%), GKRS 49 (39.5%), LITT 176 (76.9%) and RF-TC 128 (67.4%). Invasive surgeries (open and endoscopic) had a higher incidence of neurological complications (27.0%) than ablative surgeries (GKRS, LITT, RF-TC) (7.2%). Reoperation rates were higher for ablative surgeries (23.8%) than invasive surgeries (9.0%).

Conclusion:

Surgical treatment of HH causing refractory epilepsy is effective. RF-TC and LITT surgery types have the highest Engel class I outcomes, and ablative surgeries have a lower neurological complication profile compared to open and endoscopic approaches.

Résumé

RÉSUMÉ

Traitement chirurgical des hamartomes hypothalamiques à l’origine d’une épilepsie réfractaire : une revue systématique

Contexte :

Les hamartomes hypothalamiques (HH) sont une cause connue d’épilepsie focale réfractaire. Les progrès des techniques microchirurgicales et l’introduction des méthodes ablatives stéréotaxiques ont permis d’améliorer les taux de complications, mais leur effet sur le contrôle des crises reste à déterminer. Dans cette revue systématique, nous entendons présenter une analyse approfondie de la littérature publiée au sujet des résultats des divers traitements chirurgicaux des HH en lien avec l’épilepsie réfractaire.

Méthodes :

Une recherche documentaire a été effectuée à l’aide des bases de données Medline, SCOPUS et Cochrane. Toutes les études en anglais décrivant le traitement chirurgical des HH en lien avec l’épilepsie réfractaire, portant sur au moins trois patients et avec un suivi d’au moins un an, ont été identifiées.

Résultats :

Une sélection initiale de 55 études a été réduite à 41 après avoir regroupé les études provenant des mêmes groupes. Au total, 14 études portant sur des interventions ouvertes, 4 études portant sur les traitements endoscopiques, 8 études portant sur la radiochirurgie par scalpel gamma (« GKRS »), 9 études portant sur la thalamotomie par laser (« LITT ») et 6 études portant sur la thermocoagulation par radiofréquence (« RF-TC ») ont été incluses. Sur un total de 832 patients, 209 ont subi une chirurgie ouverte (25,1 %), 80 une chirurgie endoscopique (9,6 %), 124 une chirurgie de type « GKRS » (14,9 %), 229 une chirurgie de type « LITT » (27,5 %) et 190 une chirurgie de type « RF-TC » (22,8 %). L’échelle de résultats Engel I ou la classification (niveaux 1 et 2) de la International League Against Epilepsy (ILAE) ont été atteintes dans les proportions suivantes : chirurgie ouverte : 115 patients ou 55,0 %, chirurgie endoscopique : 38 patients ou 47,5 %, « GKRS » : 49 patients ou 39,5 %, « LITT » : 176 patients ou 76,9 % et « RF-TC » : 128 patients ou 67,4 %. Les chirurgies invasives (ouvertes et endoscopiques) ont présenté une incidence plus élevée de complications neurologiques (27,0 %) que les chirurgies ablatives (« GKRS », « LITT », « RF-TC » : 7,2 %). À noter aussi que les taux de réintervention ont été plus élevés pour les chirurgies ablatives (23,8 %) que pour les chirurgies invasives (9,0 %).

Conclusion :

Le traitement chirurgical des HH à l’origine d’une épilepsie réfractaire est efficace. Les interventions chirurgicales de type « RF-TC » et « LITT » ont donné à voir les meilleurs résultats selon l’échelle de résultats d’Engel I tandis que les chirurgies ablatives ont présenté un profil de complications neurologiques plus faible que les interventions ouvertes et endoscopiques.

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© The Author(s), 2025. Published by Cambridge University Press on behalf of Canadian Neurological Sciences Federation
Figure 0

Figure 1. Study selection flow chart.

Figure 1

Table 1. Summary of outcomes for the surgical treatment options for hypothalamic hamartomas

Supplementary material: File

Hussain et al. supplementary material

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